Liên Minh Châu Âu - Tiếng Na Uy - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - brinzolamide, brimonidine tartrate - ocular hypertension; glaucoma, open-angle - Øyemidler - reduksjon av forhøyet intraokulært trykk (iop) hos voksne pasienter med åpenvinklet glaukom eller okulær hypertensjon for hvem monoterapi gir utilstrekkelig iop reduksjon.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Na Uy - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - glofitamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastiske midler - columvi as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl), after two or more lines of systemic therapy.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Na Uy - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - travoprost, timolol - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - Øyemidler - reduksjon av intraokulært trykk (iop) hos voksne pasienter med åpenvinklet glaukom eller økt hypertensjon som ikke er tilstrekkelig responsiv mot aktuelle beta-blokkere eller prostaglandinanaloger.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Na Uy - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - virus, levende dempet, meslinger, virus, levende dempet, kusje, virus, levende dempet, rubella, virus, levende dempet, varicella - chickenpox; rubella; measles; mumps; immunization - vaksiner - proquad er indisert for samtidig vaksinering mot meslinger, kusma, røde hunder og varicella hos personer fra 12 måneder. proquad kan gis til personer fra 9 måneders alder under spesielle omstendigheter (e. , for å samsvare med nasjonale vaksinering tidsplaner, utbrudd situasjoner, eller reiser til et område med høy forekomst av meslinger.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Na Uy - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - siltuximab - giant lymfeknudehyperplasi - immunsuppressive - sylvant er indisert for behandling av voksne pasienter med multisentrisk castlemans sykdom (mcd som er humant immunodefektvirus (hiv) negativt og humant herpesvirus-8 (hhv-8) negativt.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Na Uy - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecitabin - capecitabin er indisert for adjuverende behandling av pasienter etter operasjon av stadium-iii (dukes 'stadium-c) tykktarmskreft. capecitabine er angitt for behandling av metastatisk kolorektal kreft. capecitabine er indikert for første-linje behandling av avansert magekreft i kombinasjon med et platinum-basert diett. capecitabine i kombinasjon med docetaxel er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk kjemoterapi. tidligere behandling bør ha inkludert en antracyklin. capecitabine er også indisert som monoterapi for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av taxanes og en anthracycline-som inneholder cellegift-kur eller for hvem videre anthracycline terapi er ikke angitt.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Na Uy - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - parkinsonsykdom - anti-parkinson medisiner - pramipexol teva er indisert for behandling av tegn og symptomer på idiopatisk parkinsons sykdom, alene (uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, jeg. i løpet av sykdommen, gjennom til sent stadier når effekten av levodopa slites av eller blir inkonsekvent og fluktuasjoner av den terapeutiske effekten oppstår (end-of-dose eller "on-off" fluktuasjoner). pramipexole teva er angitt i voksne for symptomatisk behandling av moderat til alvorlig idiopatisk rastløse bein-syndromet i doser opp til 0. 54 mg base (0. 75 mg av salt) (se kapittel 4.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Na Uy - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - parkinsonsykdom - anti-parkinson medisiner - oprymea er indisert for behandling av tegn og symptomer på idiopatisk parkinsons sykdom, alene (uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, jeg. i løpet av sykdommen, gjennom til slutten stadier når effekten av levodopa avtar eller blir ustabil og fluktuasjoner i terapeutisk effekt oppstår (slutten av dose eller "on off" - fluktuasjoner). oprymea er angitt i voksne for symptomatisk behandling av moderat til alvorlig idiopatisk rastløse bein-syndromet i doser opp til 0. 54 mg base (0. 75 mg av salt) (se kapittel 4.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Na Uy - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - parkinson disease; restless legs syndrome - anti-parkinson medisiner - pramipexole accord er indisert hos voksne for behandling av tegn og symptomer på idiopatisk parkinsons sykdom, alene (uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, jeg. i løpet av sykdommen, gjennom til sent stadier når effekten av levodopa slites av eller blir inkonsekvent og fluktuasjoner av den terapeutiske effekten oppstår (end-of-dose eller "on-off" fluktuasjoner).

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Na Uy - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - trastuzumab deruxtecan - bryst neoplasms - antineoplastiske midler - breast cancerher2-positive breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-positive breast cancer who have received one or more prior anti-her2-based regimens. her2-low breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-low breast cancer who have received prior chemotherapy in the metastatic setting or developed disease recurrence during or within 6 months of completing adjuvant chemotherapy (see section 4. non-small cell lung cancer (nsclc)enhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced nsclc whose tumours have an activating her2 (erbb2) mutation and who require systemic therapy following platinum-based chemotherapy with or without immunotherapy. gastric cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced her2-positive gastric or gastroesophageal junction (gej) adenocarcinoma who have received a prior trastuzumab-based regimen.